췌장암2 젬백스, 알츠하이머, 전립선비대증, 췌장암으로 운명을 바꿀수 있을것인가? 젬백스는 어떤 회사인가? 알츠하이머 관련 GV1001을 이용한 다양한 관련 기전 연구를 통해 GV1001이 항염증 작용과 세포의 사멸 및 활성산소의 생성을 억제하는 것을 관찰하였습니다. 이를 바탕으로 신경세포에 미치는 영향을 면밀하게 알아보기 위하여 세포 및 동물실험을 수행한 결과, 알츠하이머병의 유발 단백질로 알려진 아밀로이드 베타와 타우 단백질에 의한 신경세포의 사멸 및 손상을 GV1001이 회복시켜, 알츠하이머병으로 인한 인지·행동기능을 개선하는 것을 확인하였습니다 연말까지 강한 모멘텀이 몰려 있습니다. 젬백스는 작년 12월 알츠하이머 신약 ‘GV1001’의 임상 2상 탑라인 결과발표 이후, 9개월이 지난 현재까지 아무런 이벤트가 없었습니다. 당연히 주가는 지지부진 하였습니다. 그러나 이제는 다르니.. 2020. 11. 17. 녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암치료 국내 임상 3상 신청, CMO 계약 분석 녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암치료 국내 임상 3상 신청 분석 및 의약품 위탁생산계약(CMO) 관련 공시 분석 녹십자셀이 투자판단 관련 주요 경영 사항을 공시하였습니다. 췌관선암환자에서 절제 수술 후 젬시타빈 단독 보조요법 대비 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용 보조요법의 유효성과 안정성을 평가하는 임상 3상 임상시험계획 신청에 대한 공시입니다. 녹십자셀이 밝힌 임상시험계획의 신청에 대한 구체적인 내용을 살펴보겠습니다. 임상시험 단계는 국내 식약처(MFDS) 임상시험 제3상입니다. 대상질환은 췌관선암 환자에서 절제 수술 후 젬시타빈 병용 보조 요법 항암치료제입니다. 임상시험 신청일은 2020년 7월 6일입니다. 임상시험기관은 대한민국 내 15개 기관을 대상으로 합니다. 임상시험 등록번호는 임상시험 계획 승인을 .. 2020. 7. 6. 이전 1 다음
