코로나19 백신 업데이트(화이자, 바이오엔텍, 사노피, 아스트라제네카, 스푸트니크)
12/11, 화이자/바이오엔텍 mRNA 백신 FDA 긴급 사용 승인 획득 12/11, 화이자(PFE US)/바이오엔텍(BNTX US)의 코로나19 백신 BNT162b2가 미국 FDA로부터 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득 12/12, 미국 CDC는 16세 이상 대상으로 백신 접종 권고 본 백신은 미국 FDA가 최초 긴급사용승인(EUA)한 코로나19 백신. 영국 MHRA는 12/2 긴급사용승인(EUA). 유럽 EMA는 조건부판매승인(CMA) 검토 중 본 백신의 예방 효과는 95%, 65세 이상에서도 94% 효과. 심각한 부작용 이슈 없음 화이자/바이오엔텍은 글로벌 20년 5천만 도즈, 21년 13억도즈 생산 목표 공급 확대 위해 바이오엔텍 독일 2개, 화이자 ..
2020. 12. 15.
