T세포치료제에 대한 기대감 여전히 유효
10월 미국 대표 T세포치료제 기업 아이오반스(Iovance)의 lifileucel(흑색 종) 미국 허가신청 2021년으로 연기 발표. 해당 소식 발표 후 주가 일시 급락했으나, SITC(면역항암학회)에서 LN-145+키트루다(두경부암) 병용 2 상 중간결과 공개 후 우상향 추세. ORR(객관적반응률) 44.4%의 우수한 결 과 확인. 미국 내 T세포치료제에 대한 기대감 여전히 유효한 것으로 판단 유틸렉스는 다양한 T세포 중 4-1BB 항원이 발현된 T세포를 선별, 분리 배양 가능한 플랫폼 보유. 암종별 적절한 펩타이드만 확보하면, 이론적으로 모든 암 치료에 적용 가능. 특히 다양한 항원을 복합적으로 첨가해 이질적 인 암세포가 공존하는 고형암에서 탁월한 효과가 예상되는 차세대 기술인 TAST(Tumor Antigen Specific T cell therapy) 시스템 구축 완료
2021년 다수의 R&D 모멘텀 존재
지난 2017년 중국 화해제약(600521.SH)에 기술이전에 성공한 4-1BB 타 깃 항체치료제 EU101(고형암) 올해 9월 중국 1상 IND(임상시험계획) 승 인. 내년 연초 중국 첫 환자 투여 기대. 연내 EU101 미국 1상 IND 신청 예상. 내년 상반기 GPC3 CAR-T(간암) 국내, 글로벌 1상 IND 신청 전망 T세포치료제 앱비앤티(NK/T세포 림프종) 올해 2월 국내 1/2상 재개 후 2~3명 환자 대상 스크리닝 진행 중. 내년 연초 국내 첫 환자 투여 기대. 국립암센터에서 진행한 터티앤티(고형암) 연구자 임상 결과 2021년 AACR (미국암학회)에서 발표 계획
미국의 T세포치료제 연구개발 기업 Iovance(Ticker: IOVA) 시가총액 추이
유틸렉스 R&D 파이프라인 현황
유틸렉스-화해제약 EU101 기술이전 계약 요약
유틸렉스 이벤트 스케줄
유틸렉스 T 세포치료제의 핵심 기술
출처: NH투자증권, 유틸렉스
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