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투자분석602

멕아이씨에스, 인공호흡기 및 환자감시장치 전문기업, 자회사 멕헬스케어 유상증자 분석 멕아이씨에스의 종속기업은 멕헬스케어가 유상증자를 발표하였습니다. 멕아이씨에스는 응급실 및 중환자실에 필수적으로 사용되는 인공호흡기 및 환자감시장치를 설계, 제조, 판매하는 중환자용 의료기기 전문제조업체입니다. 특히 회사는 수입제품에 의존하고 있던 인공호흡기를 국내 최초로 개발을 하였고, 다년간의 임상과 검증을 거쳐 상용화에 성공하였습니다. 멕아이씨에스느 환자감시장치 제품라인업을 보유하고 있을 뿐만 아니라 이와 관련된 설계, 생산, 품질관리 인프라까지 갖춘 범아시아 권역의 유일한 회사입니다. 회사의 생체신호기술 및 호흡융합기술을 기반으로 제조된 환자감시장치, 인공호흡기 및 호흡치료기는 국내의 요양병원, 로컬병원 및 대형종합병원에 공급되고 있으며, BRICs를 중심으로 이머징 마켓을 포함해 전세계 20개국에.. 2020. 8. 9.
디이엔티, OLED, 2차전지 검사장비의 다크호스, 제3자 배정 유상증자 분석 디이엔티가 금일 제3자 배정 유상배정공시를 하였습니다. 디이엔티는 LCD, PDP, OLED 등 디스플레이산업에서 중요한 핵심 기술인 공정기술과 장비기술을 근간으로 하여 검사장비를 개발하고 판매하는 장비회사입니다. PDP Prober는 가격 경쟁력과 우수한 기술 및 품질 경쟁력으로 중국 업체에 수주를 받아 납품하고 있습니다. LCD 제품에 국한하지 않고 태양광장비, 2차전지, AMOLED 등 신제품 개발을 최우선 목표로 하여 연구개발에도 집중하고 있습니다. 오늘 유상증자 결정 공시에 대하여 자세히 살펴보겠습니다. 신주발행주식수는 2,279,627주이며, 증자전 발행주식수는 13,036,859입니다. 증자비율이 17%에 달합니다. 높은 편이라고 할 수 있습니다. 자금조달의 목적은 운영자금으로 112억 원이.. 2020. 8. 4.
프로스테믹스, AAPE 기반 화장품, 의료기기 공급업체, CB, BW 발행 공시 프로스테믹스가 금일 전환사채 발행 결정에 대한 공시를 하였습니다. 사채 발행 총액은 200억 원이며, 사채의 만기일은 2025년 8월 4일입니다. 해당 전환사채는 표면이자율과 만기이자율은 0%입니다. 전환가액은 3,910원이며, 전환에 따라 발행가능한 주식는 5,115,089주입니다. 회사 전체 발행주식수의 10.05%에 달합니다. 희석 비율이 결코 적지가 않습니다. 전환청구가능 기간은 2021년 8월 4일부터 2025년 7월 4일 입니다. 회사는 이번 조달 자금으로 경영목적 달성을 위하여 타법인 증권 취득을 검토 중에 있다고 합니다. 따라서 타법인 증권 취득을 위해 사용할 예정입니다. 또한 타법인 증권 취득을 하지 않거나 타법인 증권 취득 후 잔여 자금이 발생하면, R&D 비용 및 원재료 구매 등 운영.. 2020. 8. 3.
심텍, 패기지기판 호황을 누리는 DDR5 관련주 심텍의 2020년 2분기 잠정 경영 실적에 대한 IR 내용은 다음과 같습니다. 결론적으로 코로나19 불확실성에도 불구하고 전분기 대비 연결 영업이익은 124% 큰 폭으로 증가하였습닏. 2분기 영업이익율은 10%를 달성하였으며, 상반기 영업이익은 연초 대비 158억원 초과 달성할 것으로 전망됩니다. 일본공장은 2분기 견조하며, 흑자 기조를 유지하고 있습니다. 2020년 2분기 심텍의 한국공장과 중국공장의 경영실적은 영업이익율 11%를 달성하였습니다. 매출액 2,799억원, 영업이익 304억원이 예상됩니다. 고부가가치 MSAP 기판 및 Server 용 제품 매출 확대에 따른 큰 폭의 수익성 개선이 기대됩니다. 2020년 2분기 일본공장의 경영실적은 안정적 흑자기조가 지속됩니다. 매출액 419억원에 영업이익 .. 2020. 7. 29.
젬백스, 알츠하이머 치료제 GV1001의 국내 임상 2상 시험결과 젬백스, 알츠하이머 치료제 GV1001의 국내 임상 2상 시험결과 젬백스가 투자판단 관련 주요 경영사항에 대한 공시를 하였습니다. 알츠하이머병 치료제로서 GV 1001의 국내 제2상 임상시험 결과에 대하여 임상시험결과보고서를 수령하였다는 공시입니다. 현재 젬백스는 제2상 임상시험이 종료된 상태입니다. 임상 신청일은 2016년 10월 19일이었으며, 승인일은 같은해 12월 22일입니다. 임상승인기관은 국내 식품의약품안전처(MFDS)이며, 임상시험기관은 한양대학교 구리병원, 고려대학교 안암병원, 동아대학교병원, 명지병원, 보라매병원, 서울아산병원, 서울보훈병원, 이화여자대학교 목동병원, 인제대학교 해운대백병원, 인하대학교병원, 전남대학교병원, 충남대학교병원입니다. 임상시험의 목적은 중등도 및 중증 알츠하이머.. 2020. 7. 20.
카이노스메드, 파킨슨병 치료제 FDA 임상 2상을 위한 준비 완료 카이노스카이노스메드, 파킨슨병 치료제 FDA 임상 2상을 위한 준비 완료 카이노스메드가 타법인 주식 및 출자증권 취득결정과 정정공시를 하였습니다. 미국 소재 기업 주식을 취득함에 있어서 관계기관 일정 지연에 따라 취득일자가 7월 17일에서 7월 21일로 변경되었습니다. 취득하려는 회사는 자회사인 FAScinate Therapeut, Inc.입니다. 카이노스메드가 이 회사를 취득하면서 지출하는 금액은 180억 원입니다. 카이노스메드의 자기자본이 119억 원입니다. 자기자본의 150%에 상당하는 금액을 타법인 주식취득을 위해 사용하는 것입니다. 카이노스메드가 이번에 취득하는 기업은 연구개발업을 주요 사업으로 하고 있습니다. 카이노스메드는 이 회사를 통하여 파킨슨병 치료제 등의 미국 임상시험 진행을 비롯한 글.. 2020. 7. 17.