유틸렉스3 유틸렉스 주가 신규 타겟 항암제 개발 파이프라인 분석 4-1BB 플랫폼 기술에서 신규타겟 항암제 개발까지 다양한 면역항암제 플랫폼 기술로 차세대 항암제 개발기업 세계 최초 킬러 T세포 활성인자인 4- 1BB와 AITR 항체를 발굴한 창업주의 연구결과물로 2015년에 설립된 면역항암제 개발기업이다. 신 규 면역관문활성제 발굴 기술로 항체, T 세포치료제, 그리고 자가 및 동종 CAR-T 치료제까지 면역 항암제 개발 플랫폼 기술을 확보하여 2018년 12월 기술특례로 코스닥 상장하였다. 8건의 항암제 파이프라인 중 항체치료제 EU101(4-1BB)만 글로벌 임상 중이며, T세포치료제 EU204와 EU210은 국내에서 연구자임상 중이다. 유틸렉스 R&D파이프라인 4-1BB 기반의 항체 및 T세포치료제 개발은 순항 중 동사는 4-1BB 전문가로 독성문제를 해결한 .. 2022. 10. 14. 유틸렉스, 항체치료제 EU101 미국 임상 1상 IND 신청 유틸렉스 일봉 유틸렉스 주봉 항체치료제 EU101 미국 임상 1상 IND 신청 지난 18일 유틸렉스는 항-CD137(4-1BB) 단클론항체 EU101 의 글로벌 다국가 임상시험 1/2 상 IND 신청. 진행성 고형암 환자를 대상으로 EU101 을 투약하여 안전성, 유효성, 약동학, 약력 학 등을 평가할 계획. 면역 항암 항체치료제 임상으로는 국내 최초. 4-1BB는 대표적인 면역관문 활성제로 Merck, Pfizer 등 다수의 글로벌 제약사들도 관심있는 후보물질. 지난 17년 EU101 은 Huahai Pharm에 중국 전지역 대상 개발권 및 판권에 대한 기술수출 계약 체결. 21년 상반기 중국 및 미국 환자 투약 개시 기대. EU101 은 비임상에서 우수한 결과를 도출하고, 기술수출 체 결한 파이프라인.. 2020. 12. 23. 유틸렉스, T세포치료제에 대한 기대감, 21년 R&D 모멘텀 분석 T세포치료제에 대한 기대감 여전히 유효 10월 미국 대표 T세포치료제 기업 아이오반스(Iovance)의 lifileucel(흑색 종) 미국 허가신청 2021년으로 연기 발표. 해당 소식 발표 후 주가 일시 급락했으나, SITC(면역항암학회)에서 LN-145+키트루다(두경부암) 병용 2 상 중간결과 공개 후 우상향 추세. ORR(객관적반응률) 44.4%의 우수한 결 과 확인. 미국 내 T세포치료제에 대한 기대감 여전히 유효한 것으로 판단 유틸렉스는 다양한 T세포 중 4-1BB 항원이 발현된 T세포를 선별, 분리 배양 가능한 플랫폼 보유. 암종별 적절한 펩타이드만 확보하면, 이론적으로 모든 암 치료에 적용 가능. 특히 다양한 항원을 복합적으로 첨가해 이질적 인 암세포가 공존하는 고형암에서 탁월한 효과가 예상.. 2020. 12. 12. 이전 1 다음
