유틸렉스 주가 신규 타겟 항암제 개발 파이프라인 분석

4-1BB 플랫폼 기술에서 신규타겟 항암제 개발까지

 

다양한 면역항암제 플랫폼 기술로 차세대 항암제 개발기업

 

 

세계 최초 킬러 T세포 활성인자인 4- 1BB와 AITR 항체를 발굴한 창업주의 연구결과물로 2015년에 설립된 면역항암제 개발기업이다. 신 규 면역관문활성제 발굴 기술로 항체, T 세포치료제, 그리고 자가 및 동종 CAR-T 치료제까지 면역 항암제 개발 플랫폼 기술을 확보하여 2018년 12월 기술특례로 코스닥 상장하였다. 8건의 항암제 파이프라인 중 항체치료제 EU101(4-1BB)만 글로벌 임상 중이며, T세포치료제 EU204와 EU210은 국내에서 연구자임상 중이다.

 

 

유틸렉스 R&D파이프라인

 

4-1BB 기반의 항체 및 T세포치료제 개발은 순항 중

 

 

동사는 4-1BB 전문가로 독성문제를 해결한 4-1BB 항체치료제, EU101과 4-1BB 기반의 T세포 추출배양기술을 적용한 T세포치료제를 개발하 고 있다. EU101은 고형암 타겟 임상 1상 단계로 중국외 임상은 동사가, 중국임상은 절강화해제약 이 주도하고 있다. 내년 상반기에 투약을 마치고 2023년내 임상 2상 진입을 목표로 하고 있다. T 세포치료제는 림프종과 위암 타겟 EU204(앱비앤티)와 뇌종양 타겟 EU210(위티앤티)로 연구자임상 중이나 EU204는 안전성 데이터 보완후 내년에는 임상 2상 진입이 가능할 것으로 예상된다.

 

 

신규 타겟 항암제 개발도 척척

 

최근 글로벌 제약사의 신규면역관문억제제에 대해 연이은 임상 실 패 소식 중에도 동사는 11월 예정된 미국면역항암학회(SITC)에서 종양미세환경에서 종양성장을 억 제하는 VSIG4를 타겟한 EU103과 PD-L1 항체간의 병용요법에 대한 전임상 데이터를 발표할 예정 이다. VSIG4 항체는 CD8+ T세포를 늘리면서 종양 미세환경내 종양 성장을 돕는 M2형 대식세포를 억제시키는 M1형으로 전환시켜줌으로써 선천과 후천면역을 할용할 수 있어 긍정적이다.

또한 간암 (간세포암)에서 다량발현되는 GPC3과 IL-18을 동시 발현되는 4세대 CAR-T 치료제 EU307을 표 준요법에 실패한 GPC3 양성 간세포암 환자를 대상으로 임상에 대한 IND 신청을 하였다.

 

출처: DB금융투자