CMO3 모더나 mRNA 백신 CMO 관련주, 에스티팜 vs 바이넥스 에스티팜은 모더나의 리보핵산(mRNA) 방식의 백신을 합성할 때 필요한 핵심기술을 갖고 있고, 약 2만 회 분 생산이 가능한 시설도 갖췄습니다. 모더나가 개발중인 mRNA(리보핵산) 방식은 동물 세포가 아닌 미생물 배양 방식의 시설이 갖춰져야 한다. 국내에 미생물 배양 방식의 시설을 갖춘곳은 LG화학, SK바이오사이언스, 바이넥스뿐이다. 바이넥스는 이를 연 1000만병을 생산할 수 있는 시설을 갖춘 것으로 전해진다. 에스티팜 일봉 에스티팜 주봉 경쟁사 대비 빠르게 대규모 수주 가능 올리고뉴클레오타이드 원료 글로벌 상위 3개사 에스티 팜, 애질런트. 니토덴코아베시아로 에스티팜과 애질런트 가 올해 증설 계획을 발표하였다. 지난 8월 미국 애질런 트(Agilent)는 $150mn을 투자하여, 기존 CAPA 1.. 2021. 1. 2. SK그룹 바이오 관련 사업 분석 | Roivant와 JV설립 |신약개발 CMO 플랫폼 가치 Roivant와 JV설립, ‘질병 단백질 분해신약’ 개발 계획 SK는 미국 Roivant와 JV(합동기업) 설립 통한 Protein Degrader(질병 단 백질 분해신약) 개발 계획 발표. 2억달러 투자로 34~49% 수준 지분 취득 추정 2014년 설립된 Roivant는 임상/개발 효율화에 특화된 신약개발사로 18개 자회사 설립(4사 상장), 20개 파이프라인 보유, 자회사 지분 처분 30억달 러, Softbank 비전펀드 11억달러 투자 유치 등 성과 단백질 분해 시스템 이용, 질병 원인 단백질 제거하는 Protein Degrader는 대부분 전임상단계이나, 기존 의약품과 차별화되는 장점 바탕으로 NADASQ 상장된 4개 기업 각 1~2조원 시가총액 형성. SK와 Roivant의 JV는 100% 자.. 2020. 12. 8. 녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암치료 국내 임상 3상 신청, CMO 계약 분석 녹십자셀, 이뮨셀엘씨주 췌장암치료 국내 임상 3상 신청 분석 및 의약품 위탁생산계약(CMO) 관련 공시 분석 녹십자셀이 투자판단 관련 주요 경영 사항을 공시하였습니다. 췌관선암환자에서 절제 수술 후 젬시타빈 단독 보조요법 대비 이뮨셀엘씨주와 젬시타빈 병용 보조요법의 유효성과 안정성을 평가하는 임상 3상 임상시험계획 신청에 대한 공시입니다. 녹십자셀이 밝힌 임상시험계획의 신청에 대한 구체적인 내용을 살펴보겠습니다. 임상시험 단계는 국내 식약처(MFDS) 임상시험 제3상입니다. 대상질환은 췌관선암 환자에서 절제 수술 후 젬시타빈 병용 보조 요법 항암치료제입니다. 임상시험 신청일은 2020년 7월 6일입니다. 임상시험기관은 대한민국 내 15개 기관을 대상으로 합니다. 임상시험 등록번호는 임상시험 계획 승인을 .. 2020. 7. 6. 이전 1 다음
